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新股榮昌生物787331打新價(jià)值行情

2022-03-22 13:57 南方財(cái)富網(wǎng)

  榮昌生物787331,申購(gòu)價(jià):48元/股,申購(gòu)上限 :0.85萬(wàn)股。

  公司簡(jiǎn)介

  公司成立于 2008 年,是一家具有全球化視野的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè),自成 立以來(lái)一直專(zhuān)注于抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療 性抗體藥物領(lǐng)域。公司致力于發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新、有特色的同類(lèi)首創(chuàng) (first-in-class)與同類(lèi)最佳(best-in-class)生物藥,以創(chuàng)造藥物臨床價(jià)值為導(dǎo) 向,為自身免疫疾病、腫瘤疾病、眼科疾病等重大疾病領(lǐng)域提供安全、有效、 可及的臨床解決方案,以滿(mǎn)足大量尚未被滿(mǎn)足的臨床需求。公司擁有全球首款、 同類(lèi)首創(chuàng)(first-in-class)的 B 淋巴細(xì)胞刺激因子(BLyS)/增殖誘導(dǎo)配體 (APRIL)雙靶點(diǎn)的創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品泰它西普(RC18),以及中國(guó)首款自主 研發(fā)的 ADC 創(chuàng)新藥、目前唯一一款獲得美國(guó) FDA 授予突破性療法認(rèn)定的中國(guó) ADC 產(chǎn)品維迪西妥單抗(RC48)。

  行業(yè)與競(jìng)爭(zhēng)格局

  近年來(lái),人口老齡化加劇等因素導(dǎo)致全球癌癥呈高發(fā)趨勢(shì),同時(shí),生物技 術(shù)的進(jìn)步使腫瘤治療方法得到快速發(fā)展,有效改善了腫瘤的治療手段并提高了患者生存獲益,推動(dòng)腫瘤藥物市場(chǎng)的快速擴(kuò)張。2016 年至 2020 年,全球抗腫瘤藥物市場(chǎng)規(guī)模從 937 億美元增長(zhǎng)到 1,503 億美元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為 12.5%;預(yù) 計(jì)到 2025 年,其市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到 3,048 億美元,2020 年至 2025 年的年復(fù)合年增長(zhǎng)率為 15.2%,并預(yù)計(jì)以 9.6%的復(fù)合年增長(zhǎng)率進(jìn)一步增長(zhǎng)至 2030 年的 4,825 億美元。

  2020 年,全球抗腫瘤藥物以靶向藥物為主,占整體市場(chǎng)的 60%以上,免疫治療藥物占比超過(guò)化療藥物,市場(chǎng)占比達(dá) 23.4%。預(yù)計(jì)到 2030 年,免疫治療和靶向治療的份額將分別達(dá)到 47.6%、42.2%,化療的占比進(jìn)一步下降至 10.2%。

  從全球市場(chǎng)的角度,靶向生物制劑已經(jīng)取代小分子藥物成為治療自身免疫性疾病的主要藥物。預(yù)計(jì)全球自身免疫疾病治療市場(chǎng)將從 2020 年的 1,206 億美元增長(zhǎng)到 2025 年的 1,461 億美元,復(fù)合年增長(zhǎng)率為 3.9%,至 2030 年將增長(zhǎng)至 1,752 億美元,其中生物藥的占比超過(guò) 80%,生物藥的增速高于整體市場(chǎng)。

  1.公司核心產(chǎn)品之一泰它西普(RC18)是公司自主研發(fā)、用于治療自身免疫性疾病的雙靶點(diǎn)新型融合蛋白,目前用于治療 7 種自身免疫性疾病處于商業(yè)化 或臨床試驗(yàn)階段,包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、IgA 腎病、干燥綜合癥、多發(fā)性硬化癥與重癥肌無(wú)力等。

  (1)截至 2021 年 7 月 31 日,全球系統(tǒng)性紅斑狼瘡創(chuàng)新生物藥市場(chǎng)有包含發(fā)行人泰它西普在內(nèi)的兩款產(chǎn)品獲批上市,另一款為葛蘭素史克的貝利尤單抗。除已上市藥物外,全球已有數(shù)款用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的創(chuàng)新生物藥進(jìn) 入臨床試驗(yàn)階段。

  (2)截至 2021 年 7 月 31 日,全球視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病創(chuàng)新生物藥市場(chǎng)共有 3 款藥物在美國(guó)獲批上市,分別為依庫(kù)珠單抗、伊比利珠單抗及薩特利珠單抗, 其中僅薩特利珠單抗在中國(guó)獲得上市批準(zhǔn)。除已上市藥物外,全球已有數(shù)款用于治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的創(chuàng)新生物藥進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

  (3)截至 2021 年 7 月 31 日,中國(guó)用于類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥患者的生物藥物主要為 TNF-α 抑制劑,僅兩款非 TNF-α 抑制劑的生物藥于中國(guó)獲批,兩款非 TNF-α 抑制劑創(chuàng)新生物藥處于 III 期臨床試驗(yàn)階段。目前多款治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 的 TNF-α 抑制劑已被納入我國(guó)醫(yī)保藥品目錄,包括英夫利昔單抗、阿達(dá)木單抗、 戈利木單抗等。在中國(guó),僅托珠單抗(IL-6 抑制劑)和阿巴西普(CD80/CD86 抑制劑)兩種非 TNF-α 抑制劑產(chǎn)品獲批治療中度或重度活動(dòng)性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎及 對(duì) TNF-α 抑制劑表現(xiàn)出較弱反應(yīng)的患者。此外,目前中國(guó)有其他少數(shù)候選創(chuàng)新生物藥(如公司的泰它西普)正處于 III 期臨床試驗(yàn)階段,或可滿(mǎn)足 TNF-α 抑 制劑難治性類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的需求。公司目前在 TNF-α 抑制劑難治性類(lèi)風(fēng) 濕關(guān)節(jié)炎市場(chǎng)的市場(chǎng)份額、市場(chǎng)推廣和準(zhǔn)入分銷(xiāo)等方面面臨的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)較小。